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ARQ 531 是一种可逆的、非共价的、具有口服活性的 BTK 抑制剂,能够作用于 WT-BTK (IC50:0.84 nM) 和 C481S-BTK (IC50:0.39 nM)。
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ARQ 531 是一种可逆的、非共价的、具有口服活性的 BTK 抑制剂,能够作用于 WT-BTK (IC50:0.84 nM) 和 C481S-BTK (IC50:0.39 nM)。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 395 | 现货 | |
5 mg | ¥ 892 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,570 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,290 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,960 | 现货 | |
100 mg | ¥ 6,860 | 现货 | |
200 mg | ¥ 9,250 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 981 | 现货 |
产品描述 | ARQ-531 is a potent and orally active BTK inhibitor with potential antineoplastic activity, with IC50s of 0.85 nM and 0.39 nM for WT-BTK and C481S-BTK, respectively. |
靶点活性 | BTK (C481S):0.39 nM, BTK (WT):0.85 nM |
体外活性 | 体外使用ARQ 531处理患者的CLL细胞,可以减少BTK介导的功能,包括B细胞受体(BCR)信号传导、细胞存活能力、迁移、CD40与CD86的表达,以及NF-κB基因的转录。此外,ARQ 531能够抑制CLL细胞的生存并压制BCR介导的C481S BTK与PLCγ2突变体的激活,这些突变体有助于ibrutinib[2]的临床抗性。 |
体内活性 | 在体内实验中,与ibrutinib相比,ARQ 531在小鼠Eμ-TCL1 CLL移植模型和类似Richter转化的小鼠Eμ-MYC/TCL1移植模型中,均能显著提高存活率[2]。 |
分子量 | 478.93 |
分子式 | C25H23ClN4O4 |
CAS No. | 2095393-15-8 |
Smiles | OC[C@@H]1CC[C@H](CO1)Nc1ncnc2[nH]cc(C(=O)c3ccc(Oc4ccccc4)cc3Cl)c12 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (104.40 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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